為貫徹落實全省市場監(jiān)管（藥監(jiān)、知識產權）工作會議精神，日前，省局稽查六處結合屬地中藥注射劑品種多、不良反應發(fā)生率較高等情況，組織召開加強中藥注射劑藥物警戒質量管理視頻會議，研究部署相關工作。

會議對強化人員管理、主動監(jiān)測、分析評價、風險識別、風險評估、風險控制、應急演練、儲運管理等八方面進行培訓，并圍繞如何撰寫致醫(yī)護人員藥品安全風險提示信函進行講解。

會議對做好當前中藥注射劑藥物警戒質量管理工作提出具體要求，要求轄區(qū)中藥注射劑藥品上市許可持有人組織開展嚴重藥品不良反應處置演練。同時，向醫(yī)護人員印發(fā)中藥注射劑使用環(huán)節(jié)風險提示函，就近三個月的藥品生產及儲運情況開展一次產品質量回顧分析，并嚴格執(zhí)行嚴重藥品不良反應日報告制度。

轄區(qū)相關中藥注射劑藥品上市許可持有人、企業(yè)負責人、質量負責人、藥物警戒負責人、質量部部長及藥物警戒專職人員共20余人參加會議。