近日，甘肅省藥監(jiān)局審核查驗(yàn)中心在蘭州舉辦2025年業(yè)務(wù)培訓(xùn)會議，全體干部職工參加培訓(xùn)。

培訓(xùn)圍繞疫苗派駐、藥品生產(chǎn)流通、醫(yī)療器械化妝品生產(chǎn)等領(lǐng)域現(xiàn)場檢查中的難點(diǎn)、堵點(diǎn)，以及技術(shù)審評工作中發(fā)現(xiàn)的問題，由中心骨干檢查員、審評員進(jìn)行專題授課。檢查員分別以疫苗生產(chǎn)企業(yè)派駐檢查關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)與風(fēng)險防控、藥品生產(chǎn)、流通現(xiàn)場檢查要點(diǎn)及報(bào)告撰寫規(guī)范、醫(yī)療器械和化妝品現(xiàn)場檢查缺陷分類等為題，結(jié)合具體案例進(jìn)行深入講解。審評員重點(diǎn)圍繞藥品（醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑）、二類醫(yī)療器械注冊審評常見問題分析、藥品生產(chǎn)流通檢查報(bào)告常見問題分析及改進(jìn)對策、化妝品備案審查典型案例等主題，結(jié)合最新政策法規(guī)動態(tài)及行業(yè)發(fā)展趨勢進(jìn)行系統(tǒng)解讀與分析，并針對企業(yè)申報(bào)資料中的典型問題及現(xiàn)場檢查方案制定提出優(yōu)化建議。（省局審核查驗(yàn)中心?供稿）