4月17日，陜西省藥監(jiān)局黨組書記、局長(zhǎng)馮鋒一行前往西安市、渭南市藥物研發(fā)企業(yè)調(diào)研。省局二級(jí)巡視員王志宏陪同。

調(diào)研組實(shí)地走訪了企業(yè)研發(fā)中心和生產(chǎn)線，重點(diǎn)了解創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)展、關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)及臨床試驗(yàn)申報(bào)情況，聽取企業(yè)對(duì)創(chuàng)新激勵(lì)政策和審評(píng)審批制度改革的意見建議等。

調(diào)研組要求，藥物研發(fā)企業(yè)要樹立“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念，從源頭把控藥品質(zhì)量安全。要聚焦重大疾病領(lǐng)域臨床需求，加大創(chuàng)新藥物研發(fā)投入，著力突破核心工藝技術(shù)瓶頸。藥監(jiān)部門要建立重點(diǎn)項(xiàng)目跟蹤機(jī)制，指定專人對(duì)接，架好國(guó)省兩級(jí)溝通橋梁，強(qiáng)化精準(zhǔn)指導(dǎo)服務(wù)，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈深度協(xié)同發(fā)展。

省局有關(guān)處室和單位負(fù)責(zé)人等參加調(diào)研。