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南京檢查分局推動合并檢查,助力區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管提質(zhì)增效

   2025-08-14 江蘇省藥監(jiān)局huamei1490
核心提示:為進一步貫徹落實省藥監(jiān)局醫(yī)療器械領(lǐng)域涉企行政檢查相關(guān)要求,南京檢查分局認真梳理轄區(qū)第一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品企業(yè),以“三

為進一步貫徹落實省藥監(jiān)局醫(yī)療器械領(lǐng)域涉企行政檢查相關(guān)要求,南京檢查分局認真梳理轄區(qū)第一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品企業(yè),以“三級聯(lián)動、合并檢查”監(jiān)管方式,聯(lián)合市區(qū)兩級市場監(jiān)管局對同時生產(chǎn)全類別醫(yī)療器械企業(yè)開展合并檢查。

一是摸清底數(shù),制定方案

南京檢查分局全面梳理轄區(qū)相關(guān)企業(yè)臺賬,結(jié)合近年監(jiān)管情況,與南京市市場監(jiān)管局共同研判確定合并檢查企業(yè)名單,并制定《2025年度南京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合檢查工作方案》,減少涉企檢查頻次,細化合并檢查的要求與注意事項。

二是聚焦重點,精準發(fā)力

在檢查過程中,南京檢查分局結(jié)合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導原則,重點查看生產(chǎn)場所、生產(chǎn)條件是否符合規(guī)范要求,生產(chǎn)過程是否嚴格執(zhí)行工藝流程,生產(chǎn)記錄、檢驗記錄是否完整準確、可追溯。并同步開展法規(guī)宣貫與幫扶指導,推進企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,引導合規(guī)生產(chǎn),現(xiàn)已完成合并檢查38家。

三是強化處置,閉環(huán)管理

安排專人跟蹤企業(yè)整改情況,對缺陷問題較多的企業(yè)指導、幫助剖析原因,切實落實改進措施;對存在未按時報告事項、質(zhì)量管理體系整改不到位等情形,及時采取警示、約談等風險控制措施;對涉嫌違法違規(guī)的,按規(guī)定移送相應(yīng)部門處理,確保風險隱患消除到位、監(jiān)管閉環(huán)有效形成。

下一步,南京檢查分局將系統(tǒng)總結(jié)聯(lián)合檢查經(jīng)驗,進一步探索協(xié)同檢查模式,堅持統(tǒng)一標準、效能疊加、共同提升,與市區(qū)兩級市場監(jiān)管部門密切協(xié)作,同向發(fā)力,壓實企業(yè)質(zhì)量安全主體責任,切實筑牢醫(yī)療器械安全防線,保障公眾用械安全。


 
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