為推動(dòng)我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)，提高臨床研究的質(zhì)量和效率，我中心起草了《抑郁障礙治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出意見和建議，時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
聯(lián)系人及郵箱如下：
聯(lián)系人：張豪
聯(lián)系方式：zhanghao@cde.org.cn
感謝您的支持。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2025年9月11日
相關(guān)附件
| 序號(hào) | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《抑郁障礙治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.pdf |
| 2 | 《抑郁障礙治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明.pdf |
| 3 | 《抑郁障礙治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》反饋意見表.docx |
