2021年7月14日，復星醫(yī)藥在股東大會上回復投資人問詢時表示，藥監(jiān)局對mRNA新冠疫苗“復必泰”的審定工作已經基本完成，專家評審已經通過，目前正在加緊進行行政審批階段。
復必泰疫苗名為BNT162b2，是德國 BionTech 公司研發(fā)，2020年3月16日，BioNTech和復星醫(yī)藥宣布達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將基于BioNTech專有的mRNA技術平臺，在大中華地區(qū)共同開發(fā)、商業(yè)化針對新冠病毒的疫苗產品。
根據(jù)全球第三期臨床試驗結果顯示，BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2已達到了所有主要療效終點，在預防新冠病毒感染方面的有效性為95%，針對65歲以上成年人的有效性超過94%，在各個年齡、性別、種族和族群人口上呈現(xiàn)一致的有效性。截至目前，該款疫苗已獲英國、美國、加拿大、歐盟等逾60個國家和地區(qū)的衛(wèi)生監(jiān)管部門的授權使用，并在2021年1月25日于中國香港獲緊急使用認可，2月23日于中國澳門獲特別許可進口批準。
2021年7月12日，復興醫(yī)藥宣布，其控股子公司復星實業(yè)分別與臺積電、鴻海和永齡基金會以及裕利醫(yī)藥正式簽訂《銷售協(xié)議》，復星實業(yè)將向臺積電、鴻海、永齡基金會委托的裕利醫(yī)藥銷售共計1000萬劑mRNA新冠疫苗，該等疫苗將被買方捐贈予臺灣地區(qū)疾病管制機構用于當?shù)亟臃N。
若復必泰獲批上市，將成為國內首款mRNA新冠疫苗，而在供貨問題上，復星醫(yī)藥已經與 BionTech 提前啟動生產準備工作，復必泰疫苗一旦獲批，就能第一時間供應到國內。
