阿法替尼屬于第二代EGFR-TKI，由勃林格殷格翰研發(fā)。與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結(jié)合，從而達到關(guān)閉癌細胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。阿法替尼于2013年7月獲得FDA批準，2017年2月進入中國，用于一線/二線治療EGFR突變陽性的非小細胞肺癌。2018年9月，阿法替尼通過談判進入國家醫(yī)保乙類目錄。

EGFR基因突變是中國非小細胞肺癌患者中最常見的基因突變類型，大約占到50%。全球目前共有8款EGFR-TKI獲批上市，其中豪森藥業(yè)三代EGFR-TKI阿美替尼已于2020年3月在中國獲批上市，厄洛替尼仿制藥上市申請正處于“在審評”階段。

醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫NextPharma顯示，國內(nèi)目前按新4類提交阿法替尼上市申請的廠家還有6家，包括石藥集團、齊魯制藥、正大天晴和科倫藥業(yè)等。