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新藥品網(wǎng)前沿:尼姆布斯治療宣布第一個患者劑量高選擇用 HPK1 抑制劑固體腫瘤患者效果顯著

   2021-11-14 6390
核心提示:馬薩諸塞州坎布里奇商業(yè)線)--尼姆布斯療法,一家通過結(jié)構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)設(shè)計和開發(fā)突破性藥物的生物技術(shù)公司,今天宣布了第一個在人類
 
 

馬薩諸塞州坎布里奇商業(yè)線)-- 尼姆布斯療法,一家通過結(jié)構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)設(shè)計和開發(fā)突破性藥物的生物技術(shù)公司,今天宣布了第一個在人類第一階段1/2研究中服用的患者,他們的小分子造血祖酶激酶1(HPK1)抑制劑NDI-101150。HPK1 是 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞介質(zhì)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器,使其成為免疫腫瘤學(xué)中的優(yōu)先目標(biāo)。

"我們很自豪能夠隨著這項首次人類試驗的開始而擴(kuò)大我們的臨床開發(fā)計劃。到目前為止,我們已經(jīng)看到HPK1抑制劑的臨床前證據(jù),包括在體內(nèi)在2021年ACR年會上分享的數(shù)據(jù)表明,腫瘤生長抑制顯著,無論是作為單一劑,還是結(jié)合抗PD1,以及強(qiáng)大和持久的免疫記憶效果,"Nimbus首席執(zhí)行官Jeb Keiper說。"非常需要將免疫腫瘤學(xué)的承諾擴(kuò)展到實體腫瘤的新方法,我們渴望探索 NDI-101150 的潛力,以幫助解決這一未滿足的需求。

階段 1/2 試驗是一個多中心,開放標(biāo)簽的研究,將評估安全性,耐用性,藥理動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的 NDI-101150 給予作為單一療法或結(jié)合彭布羅利祖馬布在成人與先進(jìn)的固體腫瘤。計劃招收約106名學(xué)員。

"HPK1 是免疫腫瘤學(xué)中的重要治療目標(biāo),因為它在多種自適應(yīng)免疫系統(tǒng)成分(包括 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞介導(dǎo)免疫反應(yīng))中發(fā)揮作用。我們很高興在臨床上研發(fā)出一種高度選擇性的HPK1抑制劑,"尼姆布斯首席科學(xué)官彼得·圖米諾博士說。Nimbus 的計算藥物發(fā)現(xiàn)方法使這種藥物得以開發(fā),該方法繼續(xù)為在醫(yī)療需求未得到滿足的疾病中開發(fā)新藥提供機(jī)會。

 
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