一種心血管藥物輝瑞許可自阿克恰治療2019年在IIb期劑量范圍研究中達到目標在非高密度脂蛋白-C 和甘油三酯升高的患者中。
Vupanorsen是一種研究性反義療法，正在開發(fā)用于降低心血管風險和嚴重高甘油三酯血癥（血液中甘油三酯濃度異常）。
今天早上愛奧尼斯制藥哪去年收購Akcea宣布劑量范圍IIb期研究達到主要終點。根據(jù)公告，與安慰劑相比，在24周測試的所有劑量下，接受vupanorsen治療的患者在24周時測試的非HDL-C均有統(tǒng)計學意義的減少。
此外，Ionis宣布，與安慰劑相比，接受實驗性藥物治療的患者在24周時在所有劑量水平上都實現(xiàn)了甘油三酯和血管生成素樣3（ANGPTL3）的統(tǒng)計學顯著降低。
Vupanorsen旨在減少ANGPTL3的產(chǎn)生，ANGPTL3是肝臟中甘油三酯和膽固醇代謝的關鍵調節(jié)因子。
輝瑞許可vupanorsen于2019年10月以2.5億美元的預付款。在輝瑞達成許可協(xié)議時，輝瑞公司首席科學官兼全球研發(fā)和醫(yī)療總裁Mikael Dolsten表示，該資產(chǎn)將補充該公司的臨床中期內科藥物管道。這制藥巨頭接管了開發(fā)的武帕諾森陽性后第二階段數(shù)據(jù)對于 Akcea 報道的高甘油三酯血癥。
IIb期研究T一個R獲取一個NGPTL3 帶有一個N鈦Sense oL伊格諾苷酸一個杜爾Ts 伴有血脂異常Emia（TRANSLATE-TIMI 70）包括286名年齡在40歲及以上的血脂異常患者?；颊咴?4周的時間內接受了一系列劑量水平。主要終點是第24周非HDL-C與基線相比的百分比變化。
Ionis全球心血管發(fā)展和心血管特許經(jīng)營負責人Sotirios "Sam" Tsimikas對IIb期研究的頂線結果表示興奮。他說，這些公司很高興看到非HDL-C的統(tǒng)計學顯著降低，這是主要終點，以及在所有測試劑量下降低甘油三酯的次要終點。
"IIb期研究的頂線結果還顯示，武帕諾森劑量依賴性地降低了其目標，血管生成素樣3。輝瑞公司正在繼續(xù)審查調查結果，以確定未來發(fā)展的下一步措施，"Tsimikas在一份聲明中表示。他補充說，該公司期待看到該研究的完整數(shù)據(jù)集，這些數(shù)據(jù)將在2022年的醫(yī)學會議上公布。
記錄的最常見的不良事件是注射部位反應。這些最常發(fā)生在最高vupanorsen劑量組中。報告的最常見的實驗室異常是肝酶、丙氨酸氨基轉移酶和天冬氨酸氨基轉移酶的增加。這些也主要在較高劑量下出現(xiàn)，沒有與治療相關的嚴重不良事件
