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省藥監(jiān)局六分局督促藥品上市許可持有人強(qiáng)化藥品上市后管理責(zé)任

   2021-12-24 山東省藥監(jiān)局huamei3730
核心提示:為進(jìn)一步落實(shí)藥品上市許可持有人主體責(zé)任,強(qiáng)化藥品上市后管理,近日,省藥監(jiān)局六分局起草印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人藥品
 為進(jìn)一步落實(shí)藥品上市許可持有人主體責(zé)任,強(qiáng)化藥品上市后管理,近日,省藥監(jiān)局六分局起草印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人藥品上市后管理責(zé)任的通知》,對(duì)加強(qiáng)藥品上市后管理提出四點(diǎn)要求。

一是嚴(yán)格管控藥品銷售流向。通知要求持有人在藥品上市放行后應(yīng)當(dāng)持續(xù)管控銷售流向,強(qiáng)化銷售隊(duì)伍的管理,做好相關(guān)培訓(xùn)工作。委托銷售的持有人應(yīng)與受托經(jīng)營(yíng)企業(yè)健全完善委托協(xié)議,強(qiáng)化監(jiān)督審計(jì)。并按照省藥監(jiān)局《關(guān)于進(jìn)一步做好藥品信息化追溯體系建設(shè)工作的通知》要求,運(yùn)用落實(shí)好藥品信息化追溯系統(tǒng)。

二是嚴(yán)格管理上市后變更。通知要求持有人應(yīng)嚴(yán)格按照省藥監(jiān)局《關(guān)于監(jiān)督藥品上市許可持有人落實(shí)主體責(zé)任依法做好上市后變更管理的通知》要求,加強(qiáng)藥品上市后變更管理,依據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》及相關(guān)變更技術(shù)指導(dǎo)原則等對(duì)變更進(jìn)行充分評(píng)估研究,經(jīng)批準(zhǔn)、備案后實(shí)施或報(bào)告。

三是嚴(yán)格實(shí)施《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》。通知要求持有人必須嚴(yán)格落實(shí)GVP有關(guān)要求,建立健全制度,配齊專職專業(yè)人員,提升主動(dòng)搜集能力,強(qiáng)化信號(hào)檢測(cè)評(píng)估能力,對(duì)已識(shí)別的安全風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)采取有效的控制措施,并及時(shí)報(bào)告。委托開(kāi)展藥物警戒工作的持有人,應(yīng)健全委托合同,全面評(píng)估并定期審計(jì)。

四是嚴(yán)格落實(shí)召回主體責(zé)任。通知要求持有人應(yīng)嚴(yán)格履行召回主體責(zé)任,按照《藥品召回管理辦法》要求切實(shí)實(shí)施召回工作。召回工作應(yīng)延伸到二級(jí)經(jīng)銷商及終端客戶,確保做到應(yīng)召盡召,及時(shí)上報(bào)召回進(jìn)度及詳盡的調(diào)查評(píng)估情況。

 

 
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