8月24日，德琪醫(yī)藥宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準ATG-008（onatasertib）開展治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤患者的2期臨床試驗。ATG-008是第二代mTORC1/2抑制劑，由新基（Celgene）開發(fā)并授權。

作為新一代口服型哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶抑制劑，ATG-008可同時作用于mTORC1和mTORC2，抑制腫瘤細胞增殖并誘導其凋亡。臨床前及臨床研究表明，mTORC1/2雙靶點抑制劑在多種腫瘤類型中表現出抗腫瘤活性。

目前，ATG-008正在開展多項以單藥或聯用抗PD-1抗體的形式治療晚期肝癌（HCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）、特異性基因變異晚期實體瘤（包括NFE2L2、STK11、RICTOR等）、婦科腫瘤和其他多種腫瘤的多中心臨床研究。

2、來凱醫(yī)藥泛AKT抑制劑

今日，業(yè)界傳來消息，來凱醫(yī)藥開發(fā)的用于治療鉑類耐藥卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌（PROC）的1類新藥afuresertib（LAE002）國際多中心臨床2期注冊研究通過NMPA的新藥研究申請審評，該研究將在中美兩國的多個研究中心同時進行。Afuresertib成為繼雙靶點強效抑制劑LAE001之后，該公司第二個在中國進入臨床試驗階段的抗腫瘤新藥。

afuresertib是一種口服的小分子泛AKT激酶抑制劑，強效抑制AKT1、AKT2和AKT3激酶，可抑制多種組織來源（包括乳腺、血液、結腸、卵巢和前列腺等）腫瘤細胞系的增殖，在多項臨床試驗中展示出良好的安全性和抗腫瘤療效。來凱醫(yī)藥于2018年與諾華制藥（Novartis）簽署了獨家產品授權協議，獲得了afuresertib的全球開發(fā)，生產和銷售權利。

既往研究表明，afuresertib在卵巢癌中的臨床療效和耐受安全性方面有積極的效果。AKT活性升高可能是卵巢癌紫衫醇耐藥的重要機制，而AKT抑制劑可以逆轉這種耐藥。Afuresertib聯合紫杉醇對于鉑耐藥卵巢癌患者將會帶來明顯的益處。

3、先聲藥業(yè)TRK A/B/C和ROS1抑制劑

8月24日，先聲藥業(yè)宣布，其1類新藥SIM1803-1A片（含2.5mg/片、10mg/片、25mg/片三種劑型）獲CDE臨床試驗默示許可。SIM1803-1A片是先聲藥業(yè)自主研發(fā)的新一代選擇性針對TRK A/B/C和ROS1的激酶抑制劑。

NTRK1/2/3和ROS1基因融合和重組是多種實體瘤的驅動基因，一代NTRK選擇性或NTRK和ROS1選擇性藥物靶向酪氨酸激酶TRK A/B/C和ROS1已在多種成人和兒童腫瘤類型中被證明有效（ORR>75%）。然而，與治療相關的耐藥性（包括S.F.突變、G.K.突變和DFGx突變）已在臨床試驗數月后出現，需要對耐藥突變有效的新一代TKI。

SIM1803-1A片對于未使用過一代TKI治療或已經使用過TKI治療產生耐藥的患者均有治療潛力。