8月26日，榮昌生物提交的注射用緯迪西妥單抗上市申請按優(yōu)先審評范圍“（五）符合附條件批準的藥品”擬納入優(yōu)先審評審批程序。
緯迪西妥單抗（Disitamab vedotin，RC48，愛地希）是一款抗HER2抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，榮昌生物于8月20日提交該藥上市申請，但目前CDE尚無披露其受理號。根據榮昌生物港交所招股書顯示，此次提交的適應癥推測應為胃癌。
緯迪西妥單抗（Disitamab vedotin，RC48，愛地希）是一款抗HER2抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，榮昌生物于8月20日提交該藥上市申請，但目前CDE尚無披露其受理號。根據榮昌生物港交所招股書顯示，此次提交的適應癥推測應為胃癌。
RC48治療HER2過表達的局部晚期或轉移性胃癌II期臨床研究最新進展在ASCO2020會議上進行了展示，該研究由北京大學腫瘤醫(yī)院沈琳教授牽頭，共入組127例既往接受過2線或2線以上系統(tǒng)化療的HER2過表達（包括ICH3+、IHC2+/FISH+、及IHC2+/FISH-病人）晚期胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者。
結果顯示，以獨立療效評價委員會（IRC）評效的主要療效指標客觀緩解率（ORR）為23.6%，中位無進展生存期（PFS）為4.1個月，中位總生存期（OS）為7.5個月。
榮昌生物表示，上述研究在既往接受過2線及以上化療的局部晚期或轉移性胃癌患者中具有突出的療效，填補了HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）三線及三線后治療巨大且急迫的醫(yī)學需求，且該研究也包括HER2低表達（IHC2+/FISH-）腫瘤病人,拓寬了傳統(tǒng)HER2陽性病人的范圍, 擴大了目標病人群。在安全性方面，RC48常見不良事件為白細胞計數降低、脫發(fā)、中性粒細胞計數降低等，以輕中度為主，臨床上基本可控。
