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廣東省藥品監(jiān)管局舉辦2025年藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理培訓班

   2025-04-28 廣東省藥監(jiān)局huamei2940
核心提示:  為進一步提升全省藥品生產(chǎn)監(jiān)管人員的監(jiān)管水平,2025年4月23日至24日,廣東省藥品監(jiān)管局在珠海舉辦2025年藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理培

  為進一步提升全省藥品生產(chǎn)監(jiān)管人員的監(jiān)管水平,2025年4月23日至24日,廣東省藥品監(jiān)管局在珠海舉辦2025年藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理培訓班,全省各市局負責同志,省局相關(guān)處室和直屬事業(yè)單位有關(guān)同志約100人參加了培訓。

  廣東省局副局長方維作開班動員講話,強調(diào),一是要進一步提高政治站位。將“四個最嚴”要求轉(zhuǎn)化為具體行動,切實履行好藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責,筑牢藥品安全底線。二是要進一步強化協(xié)同監(jiān)管。完善以省局為核心,檢查中心為紐帶,市局為基礎的全省“一盤棋”工作模式,優(yōu)化GMP符合性檢查“綜合查一次”,推行日常監(jiān)管“一表通查”。三是要進一步筑牢安全堤壩。加強企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性自查督導工作,與國家局要求同標同頻,依法從嚴處置數(shù)據(jù)失信行為。

  本次培訓圍繞集采藥品、高風險品種、中藥、醫(yī)療機構(gòu)制劑、醫(yī)用氧、委托生產(chǎn)等監(jiān)管要點;數(shù)據(jù)可靠性自查、“一表通查”、藥物警戒、藥品追溯、抽檢探索性研究、GMP符合性檢查等工作要求;GMP藥包材附錄、中藥飲片標簽管理等新政策進行,培訓內(nèi)容豐富、成效顯著,達到了預期目標。(省局藥品監(jiān)管一處供稿)



 
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