他們最近發(fā)表在《Nature Communications》雜志上的研究提供了關于teixobactins如何殺死細菌的基礎性新見解，可以幫助設計并改良基于teixobactin的藥物。

 

Teixobactin于2015年被發(fā)現(xiàn)，它能夠殺死多重耐藥的細菌性病原體，例如MRSA，但不會產(chǎn)生耐藥性。如果被證明能夠在人體中使用，它將標志著30年以來第一類新的抗生素藥物的誕生。

利物浦大學藥物化學專家Ishwar Singh博士在過去六年中領導了一項研究，以開發(fā)基于teixobactin的藥物。他的研究團隊首次成功創(chuàng)建簡化版本的teixobactins的組合，該組合可有效治療小鼠的細菌感染。

Singh博士解釋說：“簡化的合成teixobactin具有巨大的治療潛力，我們的最終目標是從這一合成平臺中獲得更多可行的藥物，并作為對抗超級細菌的最后一道防線。”

該團隊與烏得勒支大學的NMR專家Markus Weingarth教授合作，利用高分辨率固態(tài)NMR和顯微鏡技術首次展示了合成的teixobactin與Lipid II（細菌膜的基本成分）結合以及殺死細菌。

Singh博士說：“據(jù)推測，teixobactins通過結合細菌細胞壁結構（如脂質(zhì)II）殺死細菌，但此前并沒有相關證據(jù)。我們的工作還表明teixobactins通過捕獲大量脂質(zhì)II來殺死細菌，這是一種新的殺菌機制。”