10月28日，羅氏制藥宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準其腫瘤免疫創(chuàng)新藥物阿替利珠單抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）聯(lián)合貝伐珠單抗（以下簡稱“T+A”聯(lián)合療法）用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。此次獲批的主要依據(jù)是3期臨床試驗IMbrave150的研究結(jié)果，其中包括對194名中國亞群患者的分析。
今年2月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予“T+A”聯(lián)合療法用于一線治療晚期不可切除的肝細胞癌的優(yōu)先審評資格；今年5月，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了“T+A”聯(lián)合療法用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者。截至目前，已有多國臨床指南將“T+A”列為晚期肝細胞癌一線治療的優(yōu)先推薦療法。
