強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于兩批次產品包裝內螺釘與標簽標識信息不相符，但與螺釘夾顏色匹配。生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的顱頜面外科內固定系統(tǒng)Cranio-Maxillofacial System（國械注進20183131989）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年11月7日
強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于兩批次產品包裝內螺釘與標簽標識信息不相符，但與螺釘夾顏色匹配。生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的顱頜面外科內固定系統(tǒng)Cranio-Maxillofacial System（國械注進20183131989）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年11月7日
