會上，省藥品認證審評中心結(jié)合自身職責，依據(jù)省級醫(yī)療器械審評審批能力和質(zhì)量評價表對認證審評工作進行逐項梳理，圍繞重點考評指標匯報交流，省醫(yī)療器械檢測中心、省行政受理與投訴舉報中心依照自身職責對評價表中有關內(nèi)容補充匯報，逐條逐點完成摸底排查。醫(yī)療器械注冊管理處對下一步重點工作進行了再明確、再部署。會議還聽取了各有關單位對審評審批全程電子化、GB 9706系列新標準實施和資質(zhì)擴項、注冊體系核查和技術(shù)審評工作情況的匯報，分析研判有關重難點問題，對注冊管理各環(huán)節(jié)風險隱患提出了防控措施與對策。

    會議強調(diào)，各單位要提高政治站位，增強工作緊迫性和責任感，扎實做好醫(yī)療器械注冊管理各項工作，切實扛起保障人民群眾用械安全的政治責任；在醫(yī)療器械審評審批能力和質(zhì)量自評工作中要堅守基礎項、嚴防減分項、力爭加分項，以此次自評為抓手，查漏補缺，不斷提高審評審批質(zhì)量水平；要繼續(xù)健全完善風險研判會商機制，定期召開風險會商會，共同研究對策，及時修復注冊管理風險漏洞。

    省局醫(yī)療器械注冊處、省藥品認證審評中心、省醫(yī)療器械檢測中心、省行政受理與投訴舉報中心有關分管領導及負責同志等參加了會議。(省局醫(yī)療器械注冊管理處供稿）