9月28日 ，豪森遞交「蘋果酸卡博替尼片」3類仿制藥上市申請(qǐng)，為國(guó)內(nèi)首家報(bào)產(chǎn)。
卡博替尼（cabozantinib），由 Exelixis 公司和益普生制藥研發(fā)，它是一種多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑，其靶點(diǎn)包括 MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 等。
2012年11月首次獲 FDA 批準(zhǔn)用于治療進(jìn)展性、轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC）。
2016年4月， FDA 基于卡博替尼 VS 依維莫司臨床試驗(yàn)（研究代號(hào) METEOR）結(jié)果，首次批準(zhǔn)卡博替尼用于既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的二線治療。
2017年12月，F(xiàn)DA 基于卡博替尼 VS 舒尼替尼臨床試驗(yàn)（研究代號(hào) CABOSUN）結(jié)果，進(jìn)一步批準(zhǔn)卡博替尼用于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的一線治療。
2019年1月，F(xiàn)DA 正式批準(zhǔn)卡博替尼用于晚期肝癌患者的二線治療（該適應(yīng)癥獲批基于的臨床研究代號(hào) CELESTIAL）。
目前，卡博替尼已經(jīng)在甲狀腺髓樣癌、腎癌、非小細(xì)胞肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實(shí)體瘤中開展臨床并顯示較好的治療效果。
