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國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于學(xué)習(xí)宣傳貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的通知

2026-03-05 14:382100

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,局機(jī)關(guān)各司局、各直屬單位:

  《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)已于2025年12月31日經(jīng)國(guó)務(wù)院第76次常務(wù)會(huì)議修訂通過,自2026年5月15日起施行。為做好《條例》學(xué)習(xí)宣傳貫徹工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  一、充分認(rèn)識(shí)學(xué)習(xí)宣傳貫徹《條例》的重要意義

  藥品是治病救人的特殊商品。保障藥品安全有效、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展事關(guān)人民健康、經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)穩(wěn)定。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視藥品監(jiān)管工作?!稐l例》是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》重要的配套行政法規(guī)。此次全面修訂,貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化藥品監(jiān)管改革的決策部署,細(xì)化《藥品管理法》規(guī)定的制度措施,旨在進(jìn)一步深化藥品監(jiān)管改革,強(qiáng)化藥品全鏈條監(jiān)管,為保障藥品高水平安全、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)法治保障。

  各單位要從全面貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署,堅(jiān)決維護(hù)廣大人民群眾切身利益的高度,充分認(rèn)識(shí)宣傳貫徹《條例》的重要性,切實(shí)增強(qiáng)責(zé)任感和使命感,加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),明確工作任務(wù),落實(shí)工作責(zé)任,抓好抓實(shí)《條例》的學(xué)習(xí)、宣傳和培訓(xùn)工作。

  二、深入領(lǐng)會(huì)學(xué)習(xí),準(zhǔn)確把握立法精神和基本內(nèi)容

  《條例》堅(jiān)持以人民健康為中心,堅(jiān)持鼓勵(lì)創(chuàng)新與嚴(yán)格監(jiān)管并重進(jìn)行制度設(shè)計(jì)?!稐l例》支持藥品研制創(chuàng)新,對(duì)藥品加快上市通道、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)、委托分段生產(chǎn)、獲批前生產(chǎn)的商業(yè)規(guī)模批次藥品上市銷售等作出具體規(guī)定?!稐l例》嚴(yán)格監(jiān)督管理,落實(shí)藥品上市許可持有人主體責(zé)任,強(qiáng)化藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等全生命周期全過程管理要求,嚴(yán)格設(shè)定法律責(zé)任,嚴(yán)守藥品質(zhì)量安全底線。

  各地要深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)《條例》的立法精神和重點(diǎn)內(nèi)容,準(zhǔn)確把握貫穿其中的監(jiān)管理念和新確立的監(jiān)管制度,密切聯(lián)系實(shí)際,加強(qiáng)與相關(guān)部門的溝通交流,進(jìn)一步完善制度機(jī)制,確保各項(xiàng)工作符合《條例》最新要求,有效滿足人民群眾對(duì)藥品高水平安全的新期待。

  三、加快制修訂配套文件,確保有效貫徹實(shí)施

  《條例》規(guī)定的多項(xiàng)監(jiān)管制度和改革舉措,需要通過配套文件作出細(xì)化落實(shí)。國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《條例》配套文件的制修訂工作進(jìn)行專題研究,作出明確部署。目前,正在按照計(jì)劃,抓緊開展藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度、市場(chǎng)獨(dú)占期制度、化學(xué)原料藥登記主體變更管理制度等規(guī)范性文件以及有關(guān)技術(shù)指南的制修訂。

  各地要大力配合國(guó)家藥監(jiān)局開展文件制修訂工作,認(rèn)真總結(jié)監(jiān)管執(zhí)法經(jīng)驗(yàn),加強(qiáng)調(diào)研論證,積極提出修改意見建議。鼓勵(lì)各地從監(jiān)管實(shí)際出發(fā),根據(jù)法規(guī)規(guī)章和國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定,因地制宜制定具體辦法,明確實(shí)施要求。

  四、創(chuàng)新方式方法,積極開展宣傳培訓(xùn)

  國(guó)家藥監(jiān)局組建《條例》宣講團(tuán),面向地方人民政府、藥品監(jiān)管部門、藥品行業(yè)等開展宣講活動(dòng),準(zhǔn)確解讀《條例》的立法精神和主要內(nèi)容。國(guó)家藥監(jiān)局高級(jí)研修學(xué)院要發(fā)揮教育培訓(xùn)主渠道作用,積極整合培訓(xùn)資源,加強(qiáng)《條例》教育培訓(xùn)。國(guó)家藥監(jiān)局新聞宣傳中心、中國(guó)健康傳媒集團(tuán)、南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所要發(fā)揮媒體宣傳優(yōu)勢(shì),創(chuàng)新方式和手段,加大《條例》宣傳解讀力度。

  各單位要加強(qiáng)統(tǒng)籌,結(jié)合各自優(yōu)勢(shì),創(chuàng)新普法方式,積極開展《條例》學(xué)習(xí)、宣傳和培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥品監(jiān)管領(lǐng)域相關(guān)主體的法治意識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和責(zé)任意識(shí)。要把握重點(diǎn)內(nèi)容,圍繞鼓勵(lì)創(chuàng)新措施、監(jiān)管具體要求等,突出針對(duì)性和時(shí)效性。要把握重點(diǎn)對(duì)象,針對(duì)不同層級(jí)監(jiān)管部門、不同類型企業(yè),采取集中培訓(xùn)、專題講座、研討會(huì)議等方式,分級(jí)分類做好宣傳解讀和培訓(xùn)指導(dǎo)。要?jiǎng)?chuàng)新宣傳方式方法,充分利用各類媒介和平臺(tái),通過開設(shè)專欄、專家解讀、在線訪談、微視頻等方式,主動(dòng)開展內(nèi)容豐富、形式多樣的《條例》普法宣傳,營(yíng)造《條例》實(shí)施的良好氛圍。

  五、夯實(shí)監(jiān)管基礎(chǔ),加強(qiáng)監(jiān)管體系和監(jiān)管能力建設(shè)

  各地要以宣傳貫徹《條例》為契機(jī),強(qiáng)化藥品監(jiān)管能力建設(shè),充實(shí)高素質(zhì)專業(yè)化人才隊(duì)伍,創(chuàng)新監(jiān)管方式,優(yōu)化監(jiān)管體系,強(qiáng)化覆蓋藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同,不斷提高依法履職和規(guī)范執(zhí)法的意識(shí)和能力,全面提升監(jiān)管實(shí)效和服務(wù)水平。

  各單位要按照《條例》要求,持續(xù)深化藥品監(jiān)管改革,切實(shí)落實(shí)監(jiān)管責(zé)任,加大藥品研制創(chuàng)新支持力度,全力推進(jìn)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)管,依法嚴(yán)厲查處藥品違法行為,保障人民群眾用藥安全有效,服務(wù)促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  

  附件:《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》宣講團(tuán)安排

  

  

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2026年2月28日



《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》宣講團(tuán)安排.doc



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