此次Trodelvy獲得批準，得到了全球性、開放標簽III期ASCENT試驗研究數(shù)據(jù)的支持。ASCENT試驗結果顯示，接受Trodelvy治療的患者，疾病惡化或死亡無進展生存期（PFS）的風險發(fā)生了具有臨床意義的、顯著的統(tǒng)計學意義降低，患者PFS的中位數(shù)從化療后1.7個月，延長至4.8個月（HR：0.43; 95％CI：0.35-0.54; p <0.0001），降幅高達57％?；颊咴谶M行Trodelvy治療后，中位總生存期（OS）也從6.9個月延長至了11.8個月（HR：0.51；95％CI：0.41-0.62；p <0.0001），也就是說，Trodelvy治療可以降低患者49%的死亡風險。

安全性方面，在所有ASCENT試驗患者中（n = 482），試驗結果顯示出的Trodelvy安全性與先前FDA批準的其他適應癥標簽一致。與單藥化療相比，Trodelvy最常見的≥3級的不良反應是中性粒細胞減少癥（52％ vs. 34％），腹瀉（11％ vs. 1％），白細胞減少癥（11％ vs. 6％）和貧血（9％ vs. 6％）。接受Trodelvy的患者中發(fā)生不良反應，最終導致治療中斷的比例為5%。

Trodelvy是一種靶向Trop-2的新型、首創(chuàng)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），活性藥物成分為sacituzumab govitecan，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗體與化療藥物伊立替康（一種拓撲異構酶I抑制劑）的代謝活性產(chǎn)物SN-38偶聯(lián)而成。該藥物最初由Immunomedics開發(fā)，2020年9月，吉利德于以210億美元收購Immunomedics，將Trodelvy納入旗下。Trop-2是一種在許多實體瘤中表達的細胞表面蛋白，在90%以上的TNBC中表達。Trodelvy通過與Trop-2靶向結合，并遞送抗癌制劑SN-38，從而達到消滅腫瘤細胞的效果。

此外，Trodelvy的一份新適應癥申請也正在接受美國FDA的審查，申請用于治療先前在新輔助/輔助、轉移性疾病中已接受過含鉑化療和PD-1抑制劑或PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

除了在美國市場收獲利好消息之外，該藥物在歐盟也有望取得進展。就在3月底，歐洲藥品管理局（EMA）也已受理了Trodelvy在該適應癥的營銷授權申請（MAA）。受理的理由同樣是基于3期ASCENT臨床試驗的積極結果。此外，Trodelvy在英國、加拿大、瑞士、澳大利亞的監(jiān)管審查正在進行中。通過與云頂新耀合作，Trodelvy也正在接受新加坡的監(jiān)管審查。