為確保2025年版《中國藥典》“理解到位、執(zhí)行到位、監(jiān)督到位”，由國家藥典委員會主辦、省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院協(xié)辦的2025年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)解讀培訓(xùn)班于7月23日–25日在江蘇南京順利舉行。培訓(xùn)吸引了長三角地區(qū)近千人參會，共同深入學(xué)習(xí)新版藥典的增修訂內(nèi)容。

《中國藥典》作為我國藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)，直接關(guān)系到公眾用藥安全與醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。2025年版《中國藥典》在收載品種數(shù)量和范圍、檢驗(yàn)方法、標(biāo)準(zhǔn)要求等方面都有諸多顯著變化，對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性提出了更高要求。此次培訓(xùn)班旨在幫助大家更好地掌握新版藥典要點(diǎn)，為新版藥典的實(shí)施奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

培訓(xùn)邀請了多位藥典委員會專家和行業(yè)資深學(xué)者擔(dān)任講師，圍繞新版《中國藥典》的增修訂內(nèi)容，進(jìn)行詳細(xì)解讀。學(xué)員們積極參與，認(rèn)真聽講，收獲頗豐，不僅加深了對新版藥典的理解，也為今后在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)和監(jiān)管等工作中準(zhǔn)確執(zhí)行新版藥典標(biāo)準(zhǔn)提供了有力支持。

本次培訓(xùn)班的成功舉辦，有利于推動2025年版《中國藥典》的順利實(shí)施，助力醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)和從業(yè)者更好地適應(yīng)新版藥典要求。

國家藥監(jiān)局、藥典委有關(guān)負(fù)責(zé)同志，省藥監(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人，以及相關(guān)處室、省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院相關(guān)負(fù)責(zé)同志出席參加此次培訓(xùn)活動。