巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品可能包含未經(jīng)過充分檢查，內(nèi)針桿存在缺少后端凹槽結(jié)構(gòu)的情況，生產(chǎn)商巴德外周血管股份有限公司Bard Peripheral Vascular, Inc.對其生產(chǎn)的一次性一體式活檢針BARD? MARQUEE? Disposable Core Biopsy Instrument（國械注進20202140405）、一次性導引一體式活檢針BARD? MARQUEE? Disposable Core Biopsy Instrument Kit（國械注進20202140429）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2026年2月2日
巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司召回報表.pdf
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